剧情介绍
前NFL（美国职业橄榄球联盟）球员史蒂夫·格里森在年仅34岁时，被诊断出患有肌萎缩性侧索硬化症。过了两礼拜后，他的妻子发现自己怀上了宝宝，格里森开始每天用影像记录，镜头记录下儿子的诞生，格里森夫妇的生活，也记录下了格里森的病情发展。随着孩子的出生和长大，格里森却越来越虚弱，直到颈部以下完全瘫痪，同时丧失了说话的能力。
虽然身患绝症，格里森从未放弃生活，更是找到了新的人生方向——他以自己的名义创立了公益组织和基金，去改善和帮助其他ALS患者的生活。 At the age of 34, Steve Gleason was diagnosed with ALS. Doctors gave the former NFL defensive back and New Orleans hero two to five years to live. So that is what Steve chose to do - LIVE: with purpose, for his newborn son, for his wife, and to help others with his disease.
虽然身患绝症，格里森从未放弃生活，更是找到了新的人生方向——他以自己的名义创立了公益组织和基金，去改善和帮助其他ALS患者的生活。 At the age of 34, Steve Gleason was diagnosed with ALS. Doctors gave the former NFL defensive back and New Orleans hero two to five years to live. So that is what Steve chose to do - LIVE: with purpose, for his newborn son, for his wife, and to help others with his disease.
面对ALS或其他无可改变的苦难，我们只有挣扎与忍受。
life struggle
Team Gleason - No White Flags, 2011年在结婚妻子怀孕后，渐冻症（霍金那种病）突然来到了NFL的球员Gleason（基因原因？）身上， 他记录了这个病的发展，最初是行动不便，慢慢的动不了同时语言能力也在丧失，到后面，大小便不能自理，不能自主呼吸，安装人工泵（需要很多的钱，人力后期维护，95%的罹患这个病的人放弃安装）。 这一过程中，他的儿子还在慢慢的长大。她的妻子Michel，真是伟大，从一个爱玩的人变成差不多24小时照顾丈夫和孩子的人。 Gleason就这么活着，继续的为他的慈善机构贡献，2018年还有了女儿，2020年还获得了美国国会奖章。 What a life, 活出了他能做的极限。 他是77年的，今年45岁。
人为什么要活下去
Smile and live life to the fullest as much as you can, because you never know when the god takes you away. This is life.
“Rivers and roads, rivers till I reach you. ” 疾病是对人意志的终极考验，而爱与痛苦充实了真实的人生。Mark一下看过的第100部纪录片。#2250#
向死而生，执着地活下去吧。妻子真的付出了太多。。
为这种坚持感动和点赞👍
真实
太了不起了
渐冻人的故事。 有幸渐冻人一直被报道 现在都是一个不算“罕见”的罕见病了。 可是没办法治疗只能等死的过程真的太痛苦。
哭了n次，不得不停下来好几次去消化甚至回避那种绝望。在死亡的门口每日作伴时，是什么让一个人还坚持比死还痛苦的活下去，格里森给的答案是他的孩子，爱人，亲人，他瘪着嘴哭泣的面容，太过真实。也无法想象妻子的坚毅。有些时候，一个人有多脆弱多痛苦，就可以看到他有多强大。他度过了有意义的一生，这多么艰难，更不要说那些没有足够支持系统的渐冻症患者，有谁可以真的感同身受那种痛苦吗，恐怕没有。ps 想到我已经离开的来访，祝福你可以活得有意义
不幸的是疾病，幸运的是他们足够坚强，彼此相爱彼此相守。
我相信，确诊之初的自拍视频应该是给即将到来的孩子准备的。
他妻子也很伟大